Cataplexia

La cataplexia és una debilitat muscular sobtada que es produeix mentre una persona està desperta. Fort les emocions desencadenen la cataplexia . Les experiències desencadenants solen ser positives, com el riure, les converses enginyoses i la sorpresa agradable. Els episodis també es poden desencadenar per la ira, però rarament per l'estrès, la por o l'esforç físic.

Els episodis de cataplexia poden variar en gravetat. Els episodis menys greus impliquen sensacions momentànies de debilitat en alguns músculs, mentre que els episodis més greus impliquen una pèrdua total del control muscular voluntari. Durant els episodis més greus, una persona s'enfonsa i no pot moure's ni parlar.

A diferència d'altres condicions que causen una pèrdua de control muscular, com ara desmais o convulsions, les persones que pateixen cataplexia es mantenen conscients i conscients. Els episodis solen durar un parell de minuts i es resolen per si mateixos.



Lectures relacionades

  • persona asseguda a l'escriptori amb una tassa de cafè
  • home dormint a la biblioteca
  • metge comprovant la freqüència cardíaca
Narcolèpsia és un trastorn del son caracteritzat per una somnolència excessiva diürna, paràlisi del son, al·lucinacions i, en alguns casos, cataplexia. Hi ha dos tipus principals de narcolèpsia: tipus 1 i tipus 2 , diferenciat per si una persona experimenta o no cataplexia.



Les persones diagnosticades amb narcolèpsia tipus 1 experimenten episodis de cataplexia, mentre que les persones amb narcolèpsia tipus 2 no. Per a les persones amb narcolèpsia tipus 1, els episodis de cataplexia solen començar després del inici de somnolència excessiva . Tot i que la narcolèpsia de tipus 1 i de tipus 2 tenen el nom de narcolèpsia, la causa de la narcolèpsia de tipus 1 s'entén bé (pèrdua d'un neurotransmissor, l'orexina), mentre que la causa de la narcolèpsia de tipus 2 no s'entén bé.



on són ara policies de parvulari

Què causa la cataplexia?

Tot i que encara s'està investigant la causa de la cataplexia, la majoria de les persones amb cataplexia mostren una pèrdua de determinades cèl·lules cerebrals que produeixen l'hormona orexina (també anomenada hipocretina). L'orexina té un paper important en el cicle son-vigília.

Gran part del que sabem sobre la relació entre l'orexina (hipocretina) i la cataplexia prové de la investigació de la narcolèpsia tipus 1. Aquesta investigació suggereix que diversos factors poden contribuir a la pèrdua d'orexina en persones amb narcolèpsia tipus 1.

  • Trastorns autoimmunes: La pèrdua de cèl·lules que produeixen orexina pot estar relacionada amb una disfunció del sistema immunitari. En els trastorns autoimmunes, el cos ataca el seu propi teixit sa per error. Cada vegada hi ha més evidències que la narcolèpsia tipus 1 pot ser causada per l'atac del sistema immunitari cèl·lules que produeixen orexina .



    què està deixant Netflix a l'abril
  • Història familiar: Tot i que els possibles enllaços genètics no s'entenen del tot, al voltant del 10% de les persones amb narcolèpsia tipus 1 tenen un parent proper amb símptomes similars.

  • Lesió cerebral: Algunes persones amb narcolèpsia tipus 1 perden cèl·lules cerebrals que contenen orexina a causa de lesions cerebrals, tumors i altres malalties adquirides.

La cataplexia no sempre està relacionada amb la narcolèpsia. Al voltant del 30% dels episodis de cataplexia ho són relacionats amb altres trastorns , incloent:

  • Malaltia de Niemann-Pick tipus C (NPC): L'NPC és un trastorn genètic rar caracteritzat per la incapacitat del cos per transportar lípids com el colesterol dins de les cèl·lules, donant lloc a acumulacions de substàncies grasses als teixits corporals. Les persones diagnosticades amb NPC poden experimentar a varietat de símptomes neurològics , incloent el deteriorament cognitiu, la demència i la cataplexia.

  • Síndrome de Prader-Willi: La síndrome de Prader-Willi és una malaltia genètica que s'inicia a la infància, que comporta problemes d'alimentació primerenca, retard en el creixement i desenvolupament i una gana insaciable. En aquesta condició, tots dos l'excitació i el menjar poden provocar cataplexia .

    qui fa el zooey deschanel?
  • Síndrome d'Angelman: Aquest trastorn genètic afecta el sistema nerviós , que condueix a discapacitat intel·lectual, problemes de parla i problemes de moviment i equilibri. S'ha informat de cataplexia en molts nens amb aquest trastorn.

  • Ictus, tumors cerebrals, processos inflamatoris del cervell que lesionen les neurones de l'orexina.

En casos rars, la cataplexia també pot ser un efecte secundari dels medicaments. Suvorexant, un medicament per a l'insomni que bloqueja l'orexina, pot causar cataplexia en casos rars. Afortunadament, la cataplexia normalment desapareix després que els pacients deixin de prendre aquests medicaments.

Obteniu la informació més recent durant el son del nostre butlletíLa vostra adreça de correu electrònic només s'utilitzarà per rebre el butlletí de notícies gov-civil-aveiro.pt.
Podeu trobar més informació a la nostra política de privadesa.

Com es diagnostica la cataplexia?

Diagnosticar la cataplexia pot ser un repte. No hi ha una prova específica per detectar la cataplexia, tot i que s'ha suggerit que les gravacions de vídeo els episodis poden ser una eina útil . La cataplexia es diagnostica generalment a partir d'una entrevista amb pacients i les seves famílies .

En una entrevista, els metges busquen els signes clàssics de la cataplexia. Un metge pot preguntar amb quina freqüència una persona experimenta episodis i quant de temps duren, desencadenant esdeveniments i quins músculs es veuen afectats. El metge també pot preguntar sobre els medicaments que està prenent, la seva rutina de son i qualsevol altre símptoma associat, com ara la somnolència diürna. Si un metge sospita de cataplexia i/o narcolèpsia tipus 1, pot demanar una prova de son durant la nit i una prova de son durant el dia.

La cataplexia pot semblar diferent nens en comparació amb els adults . Els nens solen mostrar símptomes en la seva marxa, o estil de caminar, i tenen atacs que afecten els músculs de la cara. Els episodis en nens poden no ser provocats per esdeveniments emocionals. A mesura que envelleixen, cataplexia en nens canvis a la cataplexia mirall observats en adults .

Com es tracta la cataplexia?

Tot i que la pèrdua d'hipocretina associada a la cataplexia és irreversible, el tractament pot ajudar a disminuir els episodis de cataplexia per a moltes persones. El tractament depèn de la causa subjacent de la cataplexia i pot incloure medicaments com ara antidepressius o oxibat de sodi .

cirurgia d’hivern ariel abans i després

Afrontar la cataplexia

Tot i que experimentar una cataplexia pot ser una experiència aterridora, els episodis no es consideren perillosos sempre que una persona estigui en un lloc segur. La majoria de la gent ho sap quan ve un episodi , donant-los un temps important per seure o estirar-se. Entre els episodis, pot ser útil prendre mesures per garantir que l'entorn sigui segur per quan es produeixin episodis.

  • Creació d'un entorn segur: La debilitat muscular sobtada pot fer que les activitats ordinàries siguin més perilloses. Parleu amb metges, infermeres i altres persones que pateixen cataplexia per aprendre a planificar els atacs. S'ha de prestar especial atenció a activitats com la natació, la conducció i l'escalada.

  • Parleu amb professors i caps: Els empresaris i els administradors escolars poden ser útils per fer adaptacions especials per a les persones que pateixen cataplexia. Aquestes adaptacions poden implicar fer temps per a la migdiada, canvis per fer l'entorn laboral o escolar més segur i permetre que la feina es faci quan una persona se senti més alerta.

  • Trobeu suport: Experimentar la cataplexia pot ser emocionalment esgotador i aïllant socialment. Parlar amb altres persones que viuen amb cataplexia pot ajudar amb consells pràctics i suport emocional. Com que la cataplexia es produeix amb més freqüència en persones diagnosticades de narcolèpsia, trobar recursos de suport a la narcolèpsia pot ser un primer pas útil.

Millora de la higiene del son

Per a moltes persones que pateixen cataplexia, els canvis d'estil de vida són un aspecte important de la gestió dels símptomes. Mentre que un vincle clar entre privació del son i la cataplexia no s'ha establert, molts pacients informen que dormen prou porta a tenir menys episodis .

Millorar la higiene del son és una manera fàcil i eficaç de millorar la salut i reduir els riscos de pèrdua de son. Higiene del son implica augmentar els hàbits que afavoreixen el son i disminuir els hàbits que interfereixen amb el son. Aquí teniu alguns consells per millorar la vostra higiene del son.

quants anys porta la veu a la tele
  • Prioritzar el son: Feu que dormir prou i de qualitat sigui una prioritat. Anar a dormir i llevar-se a la mateixa hora tots els dies, fins i tot els caps de setmana. Mantenir un horari de son coherent ajuda el teu cos a alinear-se amb els ritmes naturals de son.

  • Millorar els hàbits diürns: Les activitats diürnes poden afectar el son. Assegureu-vos de fer exercici regular i llum natural cada dia. Eviteu fumar, beure alcohol, cafeïna i menjars abundants poques hores abans d'anar a dormir.

  • Establiu una rutina nocturna: Doneu-vos almenys 30 a 60 minuts per relaxar-vos abans d'anar a dormir. Apagueu els aparells electrònics i busqueu una activitat relaxant com llegir, estirar-vos o prendre un bany. Els exercicis de relaxació poden ajudar-vos a calmar els nervis i fer-vos dormir millor.

  • Ha sigut útil aquest article?
  • No
  • Referències

    +15 fonts
    1. 1. Dauvilliers, Y., Arnulf, I. i Mignot, E. (2007). Narcolèpsia amb cataplexia. Lancet, 369(9560), 499–511. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(07)60237-2
    2. 2. Overeem, S., van Nues, S. J., van der Zande, W. L., Donjacour, C. E., van Mierlo, P. i Lammers, G. J. (2011). Les característiques clíniques de la cataplexia: un estudi de qüestionari en pacients amb narcolèpsia amb i sense deficiència d'hipocretina-1. Medicina del son, 12(1), 12–18. https://doi.org/10.1016/j.sleep.2010.05.010
    3. 3. Okun, M. L., Lin, L., Pelin, Z., Hong, S. i Mignot, E. (2002). Aspectes clínics de la narcolèpsia-cataplexia entre grups ètnics. Dormir, 25 (1), 27–35. https://doi.org/10.1093/sleep/25.1.27
    4. 4. Institut Nacional de Trastorns Neurològics i Ictus. (30 de setembre de 2020). Fitxa informativa sobre narcolèpsia. Recuperat el 17 de novembre de 2020 a https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/fact-Sheets/Narcolepsy-Fact-Sheet
    5. 5. Organització Nacional de Trastorns Rars. (2017). Narcolèpsia. Recuperat el 17 de novembre de 2020 a https://rarediseases.org/rare-diseases/narcolepsy/
    6. 6. Lima, F., do Nascimento Junior, E. B., Teixeira, S. S., Coelho, F. M., & Oliveira, G. (2019). Pensar fora de la caixa: cataplexia sense narcolèpsia. Medicina del son, 61, 118–121. https://doi.org/10.1016/j.sleep.2019.03.006
    7. 7. Organització Nacional de Trastorns Rars. (2017). Niemann pick disease type C. Recuperat el 17 de novembre de 2020 de https://rarediseases.org/rare-diseases/niemann-pick-disease-type-c/
    8. 8. Parkes J. D. (1999). Factors genètics en els trastorns del son humà amb especial referència a la malaltia de Norrie, la síndrome de Prader-Willi i la síndrome de Moebius. Journal of Sleep Research, 8 Suppl 1, 14–22. https://doi.org/10.1046/j.1365-2869.1999.00004.x
    9. 9. MedlinePlus: Biblioteca Nacional de Medicina (EUA). (8 de setembre de 2020). Síndrome d'Angelman. Recuperat el 17 de novembre de 2020 a https://medlineplus.gov/genetics/condition/angelman-syndrome/
    10. 10. Acadèmia Americana de Medicina del Son. (2014). La Classificació Internacional dels Trastorns del Son - Tercera edició (ICSD-3). Darién, IL. https://aasm.org/
    11. 11. Bartolini, I., Pizza, F., Di Luzio, A., Neccia, G., Antelmi, E., Vandi, S. i Plazzi, G. (2018). Detecció automàtica de cataplexia. Medicina del son, 52, 7–13. https://doi.org/10.1016/j.sleep.2018.07.018
    12. 12. Serra, L., Montagna, P., Mignot, E., Lugaresi, E. i Plazzi, G. (2008). Característiques de la cataplexia en la narcolèpsia infantil. Trastorns del moviment: diari oficial de la Movement Disorder Society, 23 (6), 858–865. https://doi.org/10.1002/mds.21965
    13. 13. Pizza, F., Franceschini, C., Peltola, H., Vandi, S., Finotti, E., Ingravallo, F., Nobili, L., Bruni, O., Lin, L., Edwards, MJ, Partinen , M., Dauvilliers, Y., Mignot, E., Bhatia, KP i Plazzi, G. (2013). Curs clínic i polisomnogràfic de la narcolèpsia infantil amb cataplexia. Cervell: una revista de neurologia, 136 (Pt 12), 3787–3795. https://doi.org/10.1093/brain/awt277
    14. 14. Dauvilliers, Y., Siegel, J. M., Lopez, R., Torontali, Z. A. i Peever, J. H. (2014). Cataplexia--aspectes clínics, fisiopatologia i estratègia de gestió. Ressenyes de la natura. Neurologia, 10(7), 386–395. https://doi.org/10.1038/nrneurol.2014.97
    15. 15. Pillen, S., Pizza, F., Dhondt, K., Scammell, T. E. i Overeem, S. (2017). Cataplexia i els seus mímics: reconeixement i gestió clínica. Opcions de tractament actuals en neurologia, 19(6), 23. https://doi.org/10.1007/s11940-017-0459-0

Articles D'Interès